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化妝品FDA注冊辦理方法 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7
電信終端GB4943檢測申請流程不再實行強制性認證管理的產品(9種):1.總輸出功率在500W(有效值)以下的單揚聲器和多揚聲器有源音箱(0801);2.音頻功率放大器(0802);3.各類載體形式的音錄制、播放及處理設備(包括各類光盤、磁帶、硬盤等載體形式)(0805、0812);4.電子琴(0813);5.無繩電話終端(1604);6.數據終端(1608);7.多媒體終端(1609);8.入
殺蟲燈EPA認證有什么用途,EPA通過總部和地方辦公室與10000多家、非贏利組織、州和地方在40幾個自愿的污染項目和能源保護上進行合作。美國EPA將實行新的環保法規,出口到美國的汽車、摩托車必須通過EPA認證,獲得EPA證書并加貼標志后方可進入美國市場。如果產品在美國除加州之外的49個州進行銷售,則只需要辦理EPA認證就可以了;如果產品需要出口到美國加州,則需要辦理CARB認證。 ?
信息設備UL報告如何判定是否有效,藍牙耳機辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向實驗室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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