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歐盟REACH認(rèn)證如何判定是否有效,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場或使用,除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于
電子電器加州65檢測申請流程, 其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中,重點提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況,動態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項由市場監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。 ? ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志
睫毛膏FDA注冊可找什么機(jī)構(gòu)申請 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊
易拉罐LFGB測試怎么辦理,食品接觸材料LFGB認(rèn)證測試項目及常見材料的測試要求:1)樣品及材料的初檢;2)氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3)塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4)金屬:成分及可析出重金屬的測試;5)硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試;6)特殊材料:根據(jù)德國化學(xué)品法檢驗化學(xué)危害;7)紡織品、皮革、聚酯纖維等日用品上使用的某些偶氮染料的檢測;8)化妝品中的有害化學(xué)成份和重
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