保溫杯REACH-SVHC檢測包含哪些內容

時間：2023-07-10作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：57

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• 精華露FDA認證辦理流程介紹

  精華露FDA認證辦理流程介紹。關于FDA證書：FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責，并在美國聯邦網站注冊。FDA注冊有證書嗎：FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實都是申請機構自己出的一份宣稱性文件，證明產品已經去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案

• 爽膚水FDA認證如何辦理

  爽膚水FDA認證如何辦理眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 化妝品FD

• 鋰電池REACH-SVHC檢測周期多久

  鋰電池REACH-SVHC檢測周期多久，如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰性的反饋，該物質將立即添加到列表中。具有挑戰性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中，歐盟公司必須獲得授權才能繼續使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取

• 歐盟REACH報告可找哪些實驗室

  歐盟REACH報告可找哪些實驗室，根據REACH法規要求，當產品中含有SVHC時，企業需要履行相應責任和義務：SVHC清單中任一物質在物質/混合物類型的產品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學品安全數據表（SDS）給產品接收方。此外，根據《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應確定復雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在