詞條
詞條說(shuō)明
家電SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求?RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。 辦理RCM認(rèn)
精華液美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久
精華液美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)
食品包裝檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程,點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1.準(zhǔn)備樣品;2、填寫測(cè)試申請(qǐng)表和確認(rèn)報(bào)價(jià)3、安排寄樣:將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室;4、接收樣品及測(cè)試5、出草稿報(bào)告;6、確認(rèn)草槁報(bào)告,發(fā)正式報(bào)告。點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期7個(gè)工作日 *報(bào)告顧名思義就是質(zhì)量檢測(cè),*報(bào)告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報(bào)告,*報(bào)告一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成。辦理*報(bào)告的
攝影機(jī)以色列SII認(rèn)證注冊(cè)要多久,申請(qǐng)流程:安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification:自愿性認(rèn)證。主要也是針對(duì)第I類產(chǎn)品。申請(qǐng)?jiān)撜J(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入市場(chǎng)。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同,安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗(yàn)廠。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請(qǐng)與我司聯(lián)系確認(rèn)。2) 認(rèn)證程序:SII產(chǎn)品測(cè)試=SII證書。 ?對(duì)原《條例》進(jìn)行了多次修
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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