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毛發(fā)護(hù)理器RCM認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
毛發(fā)護(hù)理器RCM認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。 RC
UL62368檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容
UL62368檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容,UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時(shí)候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟
IT設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告哪里能做,藍(lán)牙耳機(jī)辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)
手機(jī)消毒盒EPA檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求
手機(jī)消毒盒EPA檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求,商家做EPA注冊(cè)需要知道的事:EPA必須以工廠申請(qǐng),一定要有實(shí)際生產(chǎn)地址以便EPA核查,貿(mào)易商申請(qǐng)需要和工廠協(xié)商好利益關(guān)系。EPA注冊(cè)必須是美國當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M(jìn)行申請(qǐng),針對(duì)美國以外的一切公司,都不能直接申請(qǐng)。比如的廠家來申請(qǐng)EPA注冊(cè),必須委托美國代理人來協(xié)助。美國代理人必須是在美國有*居住權(quán)的個(gè)人或者EPA授權(quán)的代理公司。 ? ?EPA
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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