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腮紅FDA注冊具體辦理流程,美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開發一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統,即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉移到MoCRA規定的設施注冊和產品上市開發的計劃中。 如果化妝品未經FDA批準,如何監管?受FDA監管并不意味著FDA批準。FDA沒有法律權力在化妝品上市之前批準化妝品,盡管FDA確實批
俄羅斯EAC合格證辦理流程,俄羅斯認證(GOST)自1995年俄羅斯法律《產品及認證服務法》頒布之后,俄羅斯開始實行產品強制性認證準入制度,要求在俄羅斯市場上銷售的商品必須具有GOST強制認證標志:PCT。 EAC認證 TR CU 004(低電壓設備的安全性)的范圍:家用電器和設備;個人電子計算機(個人計算機);連接到個人電子計算機的低壓設備;電動工具(手動和便攜式電動機器);電子儀器;電纜,電線
電源適配器METI備案寄樣測試,圓形PSE認證范圍內的產品,即屬于“非特定電氣用品”目錄內的,須經過自我測試和自我聲明的方式或者由第三方認證機構委托,確認符合日本電氣用品技術基準,并在銘牌上加貼圓形PSE標志。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應**菱形的P
冷風扇METI認證日本出口認證,METI普通型:即普通的投放行為,不需要經過任何的審批流程即可完成注冊登記手續。這種類型的認證證書有效期為3年(3年到期后需重新提交材料申請)。由于*審批流程,這類認證的費用相對較低;同時因為不需要審核內容是否合規合法以及是否侵犯了第三方權益等等問題,3年期限結束后還可以繼續使用這個證號開展相關業務活動。 一份METI備案文件,可以對應所有產品嗎?這是不可以的。一
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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