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化妝品配方分析第三方檢測機構,質譜法(MS):它是將被測物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一,不同的物質有不同的質量譜(簡稱質譜),利用這一性質,可以進行定性分析;譜峰強度也與它代表的化合物含量有關,可以用于定量分析; 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗證的過程,一般需要做成分檢測的是產品出現質量問題,或是產品本身
彩妝FDA注冊一般周期多久,準備一份完整的技術文件,包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
合金材料成分檢測辦理周期,成分分析是根據委托單位提供材料,綜合利用定性、定量分析手段,可以萬分之一的度分析材料的各類組成成分、元素含量以及填料含量。 成分分析作用:質量監控,了解原料成分;分析產品組成成分,還原基本配方;證明產品不含某種成分;為產品性能下降查找原因;了解成分含量,掌握產品性能;解決生產過程出現的問題;比較不同時期的產品;快速查找未知物產生原因,消除隱患;產品配方改進,模仿生產。 目
機METI認證哪里可以辦理,在PSE類別下的產品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風險。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復雜繁瑣(包括審查申請書、調查報告書及相關的資質證明等);另外還需要提供產品的設計圖紙以及生產加工過程的相關文件資料等等;而且還要接受專業機構的嚴格審核評估才行。 ME
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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