PSCI認證咨詢|建立和實施一個全面的測試與檢查制度

時間：2023-03-29

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
MFDS認證咨詢|影響產品的安全性與有效性則需企業提供臨床試驗報告
韓國醫療器械產品注冊與批準韓國醫療器械法規醫療設備受韓國食品藥品安全部（MFDS）的監管，其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫療設備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫療設備受《醫療設備法》的約束。韓國醫療器械注冊與批準醫療器械分為四類，即I，II，III和IV類（I是較低風險，IV是較高風險）。MFDS對某些設備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是
IETP認證咨詢|已建立貿易關系客戶可隨時下載審核報告
* 1 步：網上申請在網上申請加入玩具業責任規范（IETP）。**加入項目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后，您將成為我們的責任采購網上平臺 Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺不單是一個申請接口，較是一個存有工廠資料的數據庫，當中包括生產區域的信息、較新審核報告及以往的整改計劃。工廠可在 Conn
SA8000認證輔導|獨立評估為企業在管理體系中找出優缺點
預期成果獲得 SA8000 認證即表示該組織連續三年遵守 SA8000? 標準。SA8000 認可提供了一種持續可靠的保，某家組織能夠達到社會表現預期，同時也在不斷改善其管理體系，以解決和預防各種社會風險和勞動風險。作為一項自愿性標準，SA8000 的**是各家組織能夠積極主動地做出良好表現，同時不斷監督和完善各自的社會控制能力。由于接受授權的第三方認證機構的獨立監督，進一步證明該組織當前運營管理
IETP認咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業建立合作并查看數據
如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料，當中包括生產區域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃，以及其他指標，如環境影響評估（如適用）。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態和進展丶查看工廠過往的審核信息丶聯系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續發展有關的信息（如適用）。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿易關系后，您的客戶即可實時查