BLUESIGN認證輔導|評估所有使用中的組分EHS方面

時間：2023-03-29作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：90

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  詞條說明

• TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據與符合性聲明

  依據Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。如果已經獲得歐盟公告機構（Notified Body）簽發的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以

• RESY認證輔導企業簽訂的協議中包括年費說明與尺寸要求

  RESY的作用是什么？廢紙是紙質包裝行業中的重要原材料。由于這個原因，用過的紙和紙板制成的運輸包裝已經被收集和回收了數十年。隨著1991年**個包裝法令的生效，所有涉及紙張循環過程的人都看到了以前在市場經濟中運作過的二手運輸包裝的回收和再循環系統，該系統面臨風險：如果建立回收系統已經要求制造商將其投放到市場上的包裝的處置成本，他們將-純粹從算術上來說-用廢紙制成的包裝成本幾乎增加了三倍。因此，于1

• EU-GMP認證輔導|質量控制需滿足八項基本要求

  質量控制1.4質量控制是GMP中關于取樣，質量標準，檢驗，組織，文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關的檢驗工作準確進行，在檢驗合格之后，物料才能放行使用，產品才 能發放或銷售供應。質量控制的基本要求是:i.配備適當的設備、經過培訓的人員、批準的操作規程進行取樣、檢查和檢驗原材料、包裝材料、中間產品、包裝前產品和成品，按GMP規定進行環境檢測。ii.原輔料、包裝材料、中間產品、包裝前產品和成品

• BLUESIGN認證輔導|評估所有使用中的組分EHS方面

  bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士，旨在將紡織品供應鏈（包括化學品供應商、紡織品制造商與品牌商）聯合起來，從源頭清除對大眾和環境構成風險的物質，負責地使用資源，做到對大眾和環境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應鏈中的 EHS 問題（Environment、Health、Safety）提供了解決方案，而且在保護我們的地球和