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真空吸塵器UL報告哪里可以辦理,為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產品,要符合的標準,如果不合格很*發生起火,等危及消費者生命財產的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導致產品被下架,銷售權被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發審核。 公司資料表營業執照復印件(針對**申請UL的客戶);產品描述(包括但不限于如下)產品名稱產品型號;零部件表–請提供產品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠
發蠟FDA認證美國代理人,需要做美國FDA注冊的產品種類:1.人類食品、動物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.藥品;4.化妝品5.激光輻射類產品; 這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產 品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據FDA的定義,化妝品是
喇叭支架標準RoHS檢測有害物質檢測,ROHS中對有毒有害物質的控制采取了“兩步走”方式,步,從ROHS生效之日起,要求進入市場的電子信息產品以自我聲明的方式披露相關的環保信息,包括產品的環保使用期限、含有的有毒有害物質的名稱、含量、所在部件以及可否回收等。 隨著電器電子產品的廢棄和回收處置,其內部的鄰苯二甲酸酯類化合物會大量涌入生態環境,對生態環境和人生健康產生影響,非常有必要從源頭減少或避免電
陶瓷杯墊RoHS檢測辦理周期多久,RoHS:(1)國推自愿性認證:認證樣品檢測工作應由認證機構簽約且滿足相關能力和資質要求的檢驗檢測機構完成。(2)自我聲明中的檢測報告可以來自生產者、生產企業等自有且滿足相應技術能力的實驗室,也可以是具備資質的第三方檢驗檢測機構,或者是供方在所有組件、部件及元器件、原材料的有害物質判定的基礎上整理形成的符合性報告。 歐盟ROHS指令對有毒有害物質的控制采取的是“自
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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