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壓縮機MD認證辦理周期,從一臺機器的設計、制造、使用過程中,安全是一個不可或缺的重要內容。現今,任何一臺進入歐洲市場的機器,都必須施加CE標志,以證明這臺機器符合指令、達到安全方面的要求。 2006年6月,歐盟頒布了新機械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強制實施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產品范圍,與其他指令的界限劃
化妝品FDA登記所需資料周期,導入商和分銷商的責任:當你的化妝品產品進入美國市場時,導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產品符合FDA的法規,并在必要時提供相關文件。此外,他們還需要確保產品在運輸、儲存過程中的質量與安全。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,FDA有權下令強制召回。 FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA
電動封口機檢測報告深圳檢測機構,家電行業的行政主管部門是國家發展和改革**,主要負責行業發展規劃的研究、產業政策的制定,指導行業結構調整、行業體制改革、技術進步和技術改造等工作。家電行業的管理目前主要由家用電器協會負責,原行業主管部門的部分職能逐漸為行業協會所代替。 小家電是指除彩電、空調、冰箱、洗衣機之外體積較小的家電產品,應用于人們家居生活的各個方面。根據國家統計局制定的《國民經濟行業分類與
吉爾吉斯坦符合性聲明辦理周期,EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016該技術法規規定了歐亞經濟聯盟境內的應用和執行要求,以限制在電聯投入流通的電子電氣產品中使用有害物質,以確保其自由流動。EAC認證法規CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 凡是在海關聯盟技術法規范圍的產品進入到俄羅斯等聯盟成員國(EAEU),都需要辦理EAC認證。產品貼上EAC標志后能
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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