假牙消毒盒EPA認證哪里能做

時間：2023-03-10

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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燈具ROHS認證第三方實驗室
燈具ROHS認證第三方實驗室，ROHS測試被稱為綠色環保指令，在很大的程度上**了產品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強制性產品安全認證，但是產品需要進入歐盟、北美、南非等地區都需要做ROHS測試。多個地區把ROHS測試納為強制性產品安全認證法，產品進入該地區必須通過ROHS測試。 ? 歐洲新指令；（ROHS指令）2011/65/EU；歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6
芯片TDS報告辦理周期多久
芯片TDS報告辦理周期多久，符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應具備以下內容：項：產品名稱和制造商信息；*二項：危險化學品組分；*三項：物理特性；*四項：消防或燃爆數據；*五項：反應活性數據；*六項：毒理學特性；*七項：預防措施；*八項：急救方法；*九項：編制信息。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關于危險化學品燃爆、毒性和環境危害以及安全使用、泄漏應急處置、主要理化參數
五金產品SDS報告一份多少
五金產品SDS報告一份多少，什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時，產品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質（SVHC*）或其他危險組分；2、根據REACH法規附件13的標準，物質為持久性，生物累積
唇膏FDA注冊可找哪些實驗室
唇膏FDA注冊可找哪些實驗室。化妝品注冊有沒有時間限制呢？產品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監