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詞條說明
在歐洲市場,CE標志是電子產(chǎn)品合規(guī)性的重要標志,它證明產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)和標準的要求。CE標志在歐洲市場的銷售和進口中起著關(guān)鍵作用。一、CE標志的含義和作用CE標志是ConformitéEuropéene(歐洲合格)的縮寫,它表示產(chǎn)品符合歐洲法規(guī)的要求。通過獲得CE標志,制造商表明其產(chǎn)品符合歐盟的健康、安全和環(huán)境要求,并符合相關(guān)的技術(shù)標準。二、CE標志的申請和認證過程要獲得CE標志,制造商必須進行符
在沒有EAC(Eurasian Conformity)認證的情況下,貨梯是無法在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(EAEU)的五個成員國——俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦——的市場上進行正式銷售和流通的。EAC認證是EAEU強制性的產(chǎn)品合格評估制度,旨在確保產(chǎn)品符合EAEU的技術(shù)法規(guī)(TR CU)和其他相關(guān)標準。沒有EAC認證的產(chǎn)品,不僅無法在零售點銷售,而且在海關(guān)清關(guān)時也會被拒絕進口。此外,即
FSB認證,F(xiàn)SB Notification of the Federal Security Service of the Customs Union,含有加密手段的貨物的通知。該通知由俄羅斯聯(lián)邦聯(lián)邦安全局登記的制造商關(guān)于構(gòu)成(或包含)加密(加密)手段的產(chǎn)品(產(chǎn)品)的技術(shù)和加密特性的通知。FSB通知登記是強制性的,對于屬于加密(密碼學(xué))手段或含有加密(密碼學(xué))手段的商品類別清單中的產(chǎn)品其技術(shù)和密碼
醫(yī)療器械銷往國外都需要哪些認證?這是許多醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)客戶咨詢榮儀達的一個問題,我們來細說一下,隨著國內(nèi)生產(chǎn)恢復(fù)加快,也因為疫情的緣故,使得中國醫(yī)療產(chǎn)品在國內(nèi)獲得了不小的市場認可。下面,榮儀達就來說說醫(yī)療產(chǎn)品出口哈薩克斯坦的認證。哈薩克斯坦藥品和醫(yī)療器械注冊證KazakhstanThe certificate of registration of medical equipment,Regist
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