詞條
詞條說明
**條 為規范消毒產品生產企業的衛生許可工作,根據《*人民共和國傳染病防治法》、《*人民共和國行政許可法》、《衛生行政許可管理辦法》和《消毒管理辦法》的有關規定,制定本規定。*二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人,必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生》(以下簡稱衛生)。消毒產品生產企業一個生產場所一證,一個集團或公司擁有多個生產場所的,應分別申請衛生。*三條
適用范圍適用于利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械以外的第一類、第二類消毒產品衛生安全評價備案的申請和。 消毒產品按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。第一類消毒產品是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品,包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類消毒產品是具有中度風險,需
1.廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合獸藥生產要求,應當能夠較大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護。2.應當根據廠房及生產防護措施綜合考慮選址,廠房所處的環境應當能夠較大限度地降低物料或產品遭受污染的風險。3.企業應當有整潔的生產環境;廠區的地面、路面等設施及廠內運輸等活動不得對獸藥的生產造成污染;生產、行政、生活和輔助區的總體布局應當合理,不得互相妨礙;廠區
消毒衛生生產許可臭氧發生器生產許可河北石家莊臭氧發生器消毒衛生生產許可申報流程
消毒產品審批和備案規定 (根據WTO非歧視性原則,對進口消毒產品的監管要求應等同于國產消毒產品) 1、需要行政審批(即常說的消字號批件) 新消毒產品包括:利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產品先做好安全評價,并向省衛生部門備案并**備案憑證(各省執行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求: 類、第二類消毒產品上市時,產品責任單位應當將
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