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CB認證是一套**體系,用于各CB體系成員國機構之間互相接受按照特定標準評估的“電氣和電子組件、設備和產品”的測試和證書,以降低貿易門檻,減少重復性的測試。申請CB認證可使產品在IECEE成員國之間得到**互認。作為中國境內目前CB資質較全面的有源醫療器械實驗室之一,***上海有源醫療器械實驗室可為企業提供完善解決方案,截至目前總計獲得了182項MED、MEAS、EMC醫療類標準的CB資質。同
什么是REACH測試1.REACH出臺背景和目的:(1) 歐盟原有化學品管理體系存在的問題在REACH法規頒布之前,歐盟的化學品管理體系是由不同時期的指令和法規拼湊起來的。之前歐盟以1981 年為節點將化學品分成了兩類:“現有化學品”和“新化學品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之間己上市的化學物質稱為“現有化學品”(列入歐盟商用化學物質庫),共有100,204 種;在1
ISO13485是針對醫療器械行業的質量管理體系標準,對醫療器械行業企業質量體系的建立有指導意義,醫療器械生產企業、經營企業等都可以根據實際業務情況進行認證;而醫療器械GSP是CFDA對醫療器械經營質量管理的基本要求,適用于所有從事醫療器械經營活動的經營者。ISO13485標準是應用于醫療器械領域的質量管理體系標準,該標準**關注醫療器械的安全有效,強調組織提供的醫療器械要滿足顧客要求和法規要求。
化學品安全說明書Material Safety Data SheetMSDS是Material Safety Data Sheet的簡稱,**上稱作化學品安全說明書(也稱為:物質安全數據表、化學品安全信息卡、材料安全數表)。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品理化特性與基本危害信息的工具(如PH值、閃點、易燃度、反應活性、運輸、操作處置、儲存和應急行動等)以及對使用者的健康(如致癌、致畸等)可能產
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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