排插出口巴西INMETRO認證怎么辦理?

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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口罩出口韓國需要做什么清關證書？
隨著疫情的爆發，各國對于醫療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認證項目呢？下面華商檢測為您詳細介紹。依照韓國的《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫療器械的監管工作，口罩產品出口韓國需要申請的認證項目是KFDA認證也就是韓國食品藥品管理局頒發的境
醫療器械法規MDR
? 3月份，作為歐盟**提供較加統一的網絡存在的使命的一部分，醫療設備網頁經過重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫院，診所和其他負責采購醫療設備和IVD的組織的人員，研究其采
歐盟ERP指令(EU)2021/341更新詳解
歐盟官方較新了(EU)2021/341指令，新指令是對原指令(EU)2019/2020光源和獨立式控制裝置生態設計要求進行相關修正。歐盟ERP指令(EU)2021/341較新內容概括：1、新增條款：如果在2021-07-01之前，市場上未投放相同產品，那么在2021-07-01至2021-08-31之間，滿足新版ERP指令 (EU) 2019/2020要求的產品，視為滿足舊版ERP指令 (EC)
合肥ce認證公司符合性評估服務包括哪些？
? ? ? 如果您想在歐盟進行貿易，CE標志是各種產品所需的強制性合格標志，CE標志表明您的產品符合嚴格的歐盟產品安全指令。但是，實現合規性可能是一個復雜的過程。作為幾乎所有歐盟產品安全指令的*機構，我們的CE標志符合性評估服務為您提供實現合規性所需的專業知識。為什么要使用我們的CE標志符合性評估服務？無論您是需要整個過程的幫助還是某些部件的指導，我們都可以為您提供