燈具辦理CCC認證劃分系列原則

時間：2021-08-06

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
什么是風險評估方法？
風險評估方法實施了*（EC）765/2008號條例*20條。該方法的主要目的是在符合歐盟統一立法的產品的合規性評估過程中協助市場監督機構。確保考慮到歐盟立法保護的廣泛類別的公共風險;反映統一產品的特定法律要求。對于風險評估方法，以下術語非常重要：1.風險-它指的是在特定情景中產生危害的危險的概率和發生的組合。2.危害-它涉及任何傷害或損害消費者健康，消費者的經濟損失，財產和環境的損害，以及CE認證
材料EN13501防火等級測試
地面材料*等級測試較新標準：EN 13501-1:2018EN 13501-1:2018 Fire classification of construction products and building elements. Part 1: Classification using data from reaction to fire tests.EN 13501-1:2018建筑產品和部件燃燒
FDA注冊是什么？
一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區1.FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品
電源適配器出口新加坡法規更新
? ? ? ? ??1.從2019年6月1日起，跟個人移動設備Personal Mobility Devices (PMDs) 配套使用的AC適配器不能接受以下標準申請新加坡COC證書：IEC 61558-2-6 applicable for electrical applianceIEC 61558-2-16 applicable fo