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藥品車間環境檢測 藥廠潔凈區環境測試?潔凈區是藥品生產及藥品微生物檢測的重要場所,為確保藥品生產及檢測環境符合要求,因此需要對潔凈區(室)、層流工作臺環境進行定期監測藥廠潔凈區環境測試及檢測周期:區域劃分: D級,口服液體和口服固體制劑的bao露工序區域;C級,主要用于物料微生物檢測背景區域;A級,微生物檢測bao露操作區域;監測項目:塵埃粒子數、微生物、溫度、相對濕度、換氣次數、壓差、
隨著近年來人們飲水健康意識的提高,凈水機行業蓬勃發展,但目前市場上的凈水機產品魚龍混雜,由小廠組裝,流入市場,頻頻亂象叢生。針對凈水機產品亂象,市場監管部門逐年加大抽查頻率。生產符合標準要求的產品是必須堅守的底線。如何進一步提升產品質量也是值得思考的。凈水機檢測不合格應該注意什么?凈水機檢測凈水機常見的不合格指標如下:01 活性炭過濾器質量差活性炭原料或生產過程中存在重金屬,溶解會導致水中重金屬含
醫院潔凈手術室及相關受控環境檢測檢測區域:潔凈手術部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術室、燒傷科、生殖中心等檢測項目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、平均風速、噪聲、照度檢測標準:GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》醫院空氣衛生檢測DB11/T 409-2016《醫院感染性疾病科室內空氣衛生質量要求》:新建與改建驗收時應檢測室
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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