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怎么辦理節(jié)能燈測(cè)試/節(jié)能燈測(cè)試項(xiàng)目有哪些
節(jié)能燈,又稱為省電燈泡、電子燈泡、緊湊型熒光燈及一體式熒光燈,是指將熒光燈與鎮(zhèn)流器(安定器)組合成一個(gè)整體的照明設(shè)備。? 節(jié)能燈測(cè)試項(xiàng)目:? 扭力測(cè)試,壽命測(cè)試,安全可靠性測(cè)試,老化測(cè)試,感應(yīng)測(cè)試,光電參數(shù)測(cè)試,鉛含量測(cè)試,功耗測(cè)試,開關(guān)壽命測(cè)試,耐高溫測(cè)試,頻閃測(cè)試,亮度測(cè)試,紫外線測(cè)試,塑件強(qiáng)度測(cè)試等。?? 節(jié)能燈測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):? GB19044普
2021年7月9日,沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織(SASO)正式發(fā)布《電子電氣設(shè)備有害物質(zhì)**技術(shù)法規(guī)》(SASO RoHS),旨在限制某些有害物質(zhì)在電子電氣設(shè)備中的使用。該法規(guī)主要定義了沙特阿拉伯RoHS(有害物質(zhì)限制)的管控產(chǎn)品類別和合格評(píng)定程序。SASO RoHS管控六大類電子電氣設(shè)備,包括家用電器、信息技術(shù)及電訊設(shè)備、照明設(shè)備、電動(dòng)工具、玩具,娛樂和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、監(jiān)視和控制設(shè)備。有害物質(zhì)**
一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二.FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品
CB發(fā)布家用電器安全標(biāo)準(zhǔn) IEC 60335-1:2020新法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求
2020年9月2日,**電工**(IEC)發(fā)布了*6版IEC 60335-1, 家用和類似用途電器的安全 *1部分:通用要求。它將與在此版本基礎(chǔ)上制定的IEC 60335相應(yīng)*2部分結(jié)合使用。新法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求與舊版本IEC 60335-1:2010 +AMD1:2013+AMD2:2016相比較,新版本包含以下重大技術(shù)變更(次要變更未列出):較新了本標(biāo)準(zhǔn)的文本,使之與標(biāo)注日期的規(guī)范性引用文件的較新
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