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潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也
潔凈車間環境檢測 潔凈車間檢測標準一 、潔凈室相關概念:潔凈區是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,建造和使用應減少空間內誘入、產生及滯留粒子,空間內其它有關參數如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。空氣潔凈度是指潔凈環境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高。空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級別來區分的,而這種級別又是用操作時間內空氣的計數含塵濃度來表示。懸浮粒子是指用于
涉水產品有哪些檢測項目?1.輸配水設備(管材、管件、蓄水容器、止水材料等)檢測項目:色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH、溶解性總固體、耗氧量、砷、鎘、鉻(六價)、鋁、鉛、汞、三氯甲烷、揮發酚、鐵、錳、銅、鋅、鋇、鎳、銻、四氯化碳、錫、總α放射性、總β放射性等?2. 防護材料(涂料、內襯等)檢測項目:色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH、溶解性總固體、耗氧量、砷、鎘、鉻(六價)、鋁、
廣州工業微生物檢測中心是廣東及華南地區最權威的空氣凈化器測試機構,是全國最早通過空氣凈化器性能檢測相關標準認證的機構之一,是華南唯一一家參與GB/T18801新版標準修訂的檢測機構。中心擁有全國數量最多、配置最齊全的空氣凈化標準試驗艙(1m3、1.5m3、3m3、10m3、30m3等中種規格實驗艙),并配套了氣相色譜儀、粒徑譜儀、污染物發生器、激光粉塵儀(PM1.0、PM2.5、PM10)、六級篩
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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