玩具出口國外做歐盟rohs10項需要多少費用和時間

時間：2020-11-19作者：杭州諾莫檢測技術有限公司瀏覽：194

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  關于FDA 510（k）審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備，他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備，以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目

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  2020年3月3日，歐洲化學品管理局(ECHA)公布對5種潛在的高度關注物質（SVHCs）展開公眾評議。此次評議的五種物質分別是：1-乙烯基咪唑、2-甲基咪唑、對羥基苯甲酸丁酯、雙(乙酰丙酮酸)二丁基錫、間苯二酚。公眾咨詢將于2020年4月17日結束，在此期間各利益相關方均可向ECHA提交評議意見。通過評議的物質將作為*23批物質列入SVHC候選清單。 2020年6月16日，歐盟一致同意將*23