電剝殼機(jī)METI備案要多久,

時(shí)間：2020-11-07作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：125

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 亞馬遜無(wú)線攝像頭UL60950報(bào)告辦理咨詢

  電子設(shè)備不做北美安規(guī)報(bào)告zui嚴(yán)重的后果并不是被亞馬遜封鎖，而是在商家賣(mài)得很好的前提下，被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手盯上，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手購(gòu)買(mǎi)該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒(méi)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)委托美國(guó)律師給亞馬遜發(fā)信，要求停止銷(xiāo)售該公司的產(chǎn)品，并且申請(qǐng)法庭程序，銷(xiāo)毀該公司在亞馬遜的所有產(chǎn)品。此時(shí)商家不僅損失了所有庫(kù)存，而且需要付律師信的和銷(xiāo)毀產(chǎn)品的，這可能意味著這個(gè)公司基本上被趕出北美市場(chǎng)。電源適配器UL60950-1

• 機(jī)械CE認(rèn)證辦理資料

  機(jī)械CE認(rèn)證（MD）?機(jī)械CE認(rèn)證辦理資料 2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械，排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械，普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來(lái)說(shuō)對(duì)人員帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)較低，申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械更為簡(jiǎn)化一些。 機(jī)械產(chǎn)品申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)所需提供的資料清單 1.?認(rèn)證申請(qǐng)表 2.?公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 3.? ISO9000的證書(shū)復(fù)印件或者掃描件

• 戶外燈具IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試

  戶外燈具IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試?IP防護(hù)等級(jí)實(shí)驗(yàn)主要針對(duì)產(chǎn)品的防塵和防水性能進(jìn)行評(píng)級(jí)性檢測(cè)。用字母IP（Ingress Protection進(jìn)入防護(hù)）加兩位數(shù)字表示設(shè)備安全防護(hù)的等級(jí).IP防護(hù)等級(jí)系統(tǒng)提供了一個(gè)以電器設(shè)備和包裝的防塵、防水和防碰撞程度來(lái)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分類(lèi)的方法，這套系統(tǒng)得到了多數(shù)歐洲國(guó)家的認(rèn)可，國(guó)際電工會(huì)IEC（International Electro Technical Com

• 激光炮FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程

  激光炮FDA認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類(lèi)別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒(méi)有公開(kāi)的查詢方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的 是包含了