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fda認證和注冊的區別:嚴格來講并沒有FDA認證的叫法,這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。FDA注冊:對于出口食品、藥品及醫療器械到美國的企業,必須注冊FDA,進行企業列名與產品列名,否則海關不予清關,這是強制性的要求。FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的*檢測,產品接觸類包裝的檢測,醫療產品的生物兼容測試,臨床*測試
FDA申請時,需注意下面幾個問題:1、在申請前必須明確產品是否被FDA認作醫療器械、產品類別、管理要求,明確申請工作內容;2、對申請上市的產品查閱有否美國強制標準,產品是否符合該標準(一般要求檢測機構的正式檢驗報告);3、在準備510(K)申請文件前,需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質的510(K)申請:常規510(K)、特殊510(K)、簡化510(K);4、對申請過程中FDA所
FDA咨詢一、食品FDA認證簡介在2002年公眾健康*和反生物恐怖預防應對法(生物恐怖法)指示美國食品和藥物管理局(FDA),衛生和人類服務部?的食品管理機構,采取措施保護公眾從對美國糧食供應和其他與糧食有關的緊急情況的威脅或實際恐怖襲擊。為了執行“?生物恐怖主義法”的某些規定,FDA制定了以下規定:食品向FDA注冊進口食品的出貨預先通知FDA這些規定于2003年12月12日
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