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關(guān)于亞馬遜賣家收到提供UL報告郵件如下:亞馬遜的商品發(fā)布政策要求:所有季節(jié)性,假日和其他裝飾燈串必須獲得UL588標(biāo)準(zhǔn)的認證。亞馬遜將燈飾性燈串定義為可攜帶,用插頭連接,至高額定輸入為120伏且用于臨時用途的照明商品和配件要在亞馬遜上銷售的這類商品,您必須提出申請并提交到一下信息至 electronics,,,1.您的公司名稱和賣家編號2.您的聯(lián)系信息(電子郵件地址和電話號碼)3.您的申請銷售的A
咖啡機ERP能效報告辦理機構(gòu)_中鑒檢測在全球節(jié)能環(huán)保口號的影響下,人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認證是CE認證的能效認證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強制執(zhí)行。ERP能效測試認證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合E
激光炮FDA認證標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于FDA注冊是什么 ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)
電鐘METI備案要多久,辦理流程METI備案是什么?是強制性的嗎?日本是一個安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou,都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可,如PSE認證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識。?METI備案簡介日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI,Ministry of Econ
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機: 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
郵 編:
網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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