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2020年4月1日,印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計劃產品目錄。較新要求于4月1日發布之日起執行,過渡期為6個月,即2020年10月1日后范圍內的產品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產品銘牌或者外包裝箱應貼上已經獲得認證的BIS標簽,否則不能順利清關。BIS認證*四批強制注冊要求范圍內的電子信息技術產品清單:此次較新的產品范圍包括常見的日常消費類電子電器產品,如無線耳機
一次性使用衛生用品如何辦理防護口罩檢測報告?來看看標準使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛生或衛生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品,產品性狀可以是固體也可以是液體。例如,一次性使用手套或指套(不包括醫用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內褲、婦女經期衛生用品(包括衛生護墊)、尿布等排泄物衛生用品(不包括皺紋衛生紙等廁所用紙)、避孕套等,
橡皮絕緣電線電纜GB/T5013.2測試檢測機構,橡皮絕緣電線電纜常見分類橡皮絕緣電線電纜品種繁多,按其用途可歸納為**系列,每個系列又包括若干個品種。1. 通用橡皮絕緣電線:包括橡皮絕緣電線、橡皮絕緣軟線等。2. **橡皮絕緣電線:包括電機,電器引接線、汽車,拖拉機高壓點火線等。3. 普通橡套軟電纜:包括通用橡套軟電纜、電焊機用橡套軟電纜、電梯用電纜、無線電裝置用電纜、機車車輛用電纜、地鐵車輛用
FDA注冊483號表格觀察和警告信有什么區別?一些人將收到483次觀察,另一些人將收到警告信,了解兩者之間的差異以及兩種情況下的期望都非常重要。2020年2月21日,在483層的意見/警告信和法規遵從和ISO審核和不合格管理和FDA認證的檢查和醫療器械質量管理體系(MDQMS)如果您是制造II類或III類設備的醫療設備公司,則可以期望FDA認證進行檢查。FDA認證483的觀察是什么?一個FDA認證
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 蔡慧剛
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