可持續發展報告常見問題

時間：2019-11-19作者：通標標準技術服務有限公司瀏覽：147

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  詞條說明

• SGS應邀出席2018年綠色生產與消費交流會

  近日，2018年綠色生產與消費交流會暨*二屆氫能周系列活動在廣東佛山舉行。據悉，來自**主管部門、國內外高校、科研院所、相關學會協會及產業界的1100多位代表參加此次會議。 綠色生產與消費交流會旨在氫能源技術深度開發及推廣，落實國家綠色制造計劃，加強節能技術在行業間的推廣與交流，推廣普及能源、環境、氣候變化相關行業的國家標準地完善及應用。 本次會議由中標準準化研究院聯合多家專業技術單位主辦，聚焦氫

• 一文掌握IATF-CARA新工具介紹及不符合項管理相關的6大類Q&A解析

  IATF規定：自2021 年1 月1 日起，**所有IATF 認證機構/審核員/企業將全面實行CARA 系統進行不符合項應對措施的提交。 如何去適應不符合項管理的新工具新要求？如何對不符合項進行有效的在線回復？…… 本月初，***舉辦的“IATF-CARA新工具介紹及不符合項管理”直播課程，邀請了***中國區IATF 16949運作經理、亞太區IATF 16949簽證官 何元敏老師跟大家分享了新工

• 鵬鼎控股包攬國內電子行業前兩張AWS“白金級”證書

  近日，**公認的檢驗、鑒定、測試和認證機構***為鵬鼎控股（深圳）股份有限公司（以下簡稱“鵬鼎控股”）旗下的慶鼎精密電子（淮安）有限公司頒發了AWS**可持續水管理“白金級”證書。 這是繼獲得國內電子行業**張AWS“白金級”認證證書之后，鵬鼎控股獲得國內電子行業*二張AWS“白金級”證書，標志著鵬鼎控股對水資源的可持續管理獲得了***第三方機構的認可，同時也為電子行業水資源的可持續管理起到積極

• US FDA授權SGS為醫療器械510k第三方評審機構！

  近日，***被US FDA授權成為美國醫療器械510k第三方評審機構，將率先在中國和北美推出510k文檔預評審服務。同時，***也是國內一具備該服務能力的第三方機構。 服務背景 醫療器械在美國分為三個風險等級，從低到高分別為：I類、II類和III類。其對應的上市要求分別為：510k豁免、510k和PMA。 美國市場對中低風險的醫療器械進行上市后監管，少數I類產品和幾乎全部II類產品需要510k許