保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請？

時間：2019-03-20作者：北京天健華成**投資顧問有限公司瀏覽：185

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• 詞條

  詞條說明

• 兒童（嬰幼兒）化妝品備案申報與審評指南

  兒童化妝品申報與審評指南 為規范兒童（含嬰幼兒，以下稱兒童）化妝品申報與技術審評工作，依據《化妝品衛生規范》、《化妝品行政許可申報受理規定》等有關規定，制定本指南。 一、適用范圍 （一）本指南適用于兒童化妝品的申報與審評。兒童化妝品系指供年齡在12歲以下（含12歲）兒童使用的化妝品。 二、配方原則 （二）應較大限度地減少配方所用原料的種類。 （三）選擇香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑時，應堅持有效

• 非特用途化妝品備案問答

  1.做私處護理的產品能申報化妝品嗎？ 答：有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號產品要求，對應的類似抑菌洗手液也是哦！ 2.我們的委托方的生產許可證變更了，營業執照更改了，但地址沒有更改，這需要重新進行備案嗎? 答：如果僅僅是生產許可證變更了，和營業執照變更了就只需要對備案系統信息和產品進行變更就可以了，如果組織機構代碼改變了就不是同一家公司了，需要重新注冊藥監局賬號，注銷之前的產品后重新備案~ 3.出口

• 關于未在生產國或原產國（地區）獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題

  近日接到申請人咨詢遞交生產國（地區）生產和銷售證明文件的有關問題：申報單位（所在國為A）委托實際生產企業（所在國為B）生產某產品，而產品在A國和B國均不進行上市銷售?，F申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。 針對上述問題，依據國食藥監許[2009]856號文相關條款要求，生產國（地區）生產和銷售的證明文件應當由產品生產國或原產國（地區）**主管部門或行業協會出具。故依據現行法規要求，目前，

• 進口保健食品注冊申報手續完全指導手冊

  **提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產進口），必須到中國國家市場監督管理總局（目前在國家藥品監督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考**的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念