關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？
（1）根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
關于化妝品申報資料、用戶名密碼補發有關問題
1.申請人應嚴格按照《關于印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國食藥監許〔2009〕856號）的相關要求提交申報資料，**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致（申報資料應包含歷次補正通知書等）；申報資料使用A4規格紙張打印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，并裝訂成冊。 2.即日起，用戶名密碼補發可直接在化妝品窗口辦理，建議不再以公文形式遞交。
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總