什么是生物緩沖液？分子生物實驗中怎樣選擇緩沖液？

時間：2021-07-19

作者：武漢德晟生化科技有限公司

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德晟生產的不同體系血清分離膠的對比
采血管中的粘性膠體--血清分離膠，在完整的提取血清和所需物質時，其實是分了不同體系的，而這個體系是從成分上來說的。常見的血清分離膠是聚烯烴、聚酯和丙烯這幾種原料，但是不同的原料結合不同的生產工藝，做出來的產品差異還是有的。丙烯酸酯體系現在大多數的血清分離膠廠家是采用的丙烯酸原料，但是開始由于生產工藝的原因，有一段時間是生產的不能進行輻照的，而這也會直接導致采血管內沒有做殺菌處理，檢測結果很有可
化學發光免疫分析原理
化學發光試劑已經由最初的魯米諾、異魯米諾試劑，發展到光澤精、吖啶酯、AMPPD以及三聯吡啶釕電化學發光試劑，技術上已經有了重大飛躍，在體外診斷技術中的占比已達到50%。化學發光免疫分析技術發展迅速，其基本的原理都是類似的。化學發光免疫分析定義反應體系中的某種物質的分子（如魯米諾、吖啶酯），包括反應物、產物、中間體或熒光物質，吸收了反應所釋放的能量而有基態躍遷至激發態，然后再次回到基態時，會將能
正確選擇緩沖液Tris、HEPES和PIPES及注意事項
如何選擇緩沖區選擇緩沖區時，重要的是要考慮每個緩沖區的優缺點。首先，您計劃在實驗中使用的試劑的pH范圍必須與您選擇的緩沖液的pH范圍一致。其次，您必須考慮濃度，緩沖液毒性，溫度和反應性。緩沖液的濃度必須足以說明您計劃在實驗中使用的酸或堿的量。您計劃使用的pH改變成分越多，所需的緩沖液濃度就越高。緩沖液毒性非常重要，因為某些緩沖液可能會對正在使用的細胞產生毒性，因此，如果不確定毒性，可以在實驗中使
如何制備HEPES緩沖液？這里有多種方法！
Hepes是一種通用的兩性離子緩沖劑，不結合鎂，鈣，錳或銅離子。其中細胞培養應用的緩沖液強度通常在10至25mm之間，在加入Hepes后，用NaOH或HCl調節pH。必須注意保持培養基中的重量克分子滲透壓濃度，并且需要評估對于給定細胞系的毒性。根據文獻得到，HEPES在控制pH方面優于碳酸氫鈉。 Hepes的緩沖液可以通過好幾種方法來制備，可以將游離酸添加到水中，然后用大約一半摩爾當量的氫氧化鈉或