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將蛋白質從凝膠轉移到固體支持物是蛋白質印跡的關鍵步驟。盡管這是一個簡單的過程,但仍需要一定程度的優化,具體取決于蛋白質的大小和凝膠的化學性質。在這里,我們提供了一些技巧,可以有效地將蛋白質從凝膠轉移到膜上。 1.根據蛋白質調整緩沖液 無論您是使用現有的實驗室方案還是出版物中的方案,都可能需要根據目標蛋白重新校準緩沖液配方。您可以將Towbin轉移緩沖液(25 mM Tris,192 mM甘氨酸,p
HEPES是一種兩性離子有機化學緩沖劑,二十個Good緩沖劑之一。在無細胞制劑的比較生物學分析中被證明優于傳統緩沖液。它具有許多特性,使其非常適合作為組織培養基的緩沖劑,并且不需要特殊的環境即可保持正確的pH值。HEPES不結合二價陽離子,在0°C時可溶至2.25M。注意:由于DpKa /°C為-0.014,因此記錄在HEPES緩沖介質中的pH值將隨介質溫度成反比。 大多數組織培養基被碳酸氫鈉和5
Tris作為常用的生物緩沖液,它既可單槍匹馬作戰,也可配合協調出擊,不管是何種方式,它都可以出色的完成它的使命。 Tris產品優勢 ①pka值在6至8之間; ②在水中有較好的溶解性; ③在有機溶劑中要有極小的溶解性; ④對生物膜較無滲透性、受濃度、溫度、以及介質中離子的影響要極小,能與陽離子形成可溶性絡合物; ⑤干燥或溶液狀態有極好的穩定性,能抗酶或非酶的降解; ⑥對紫外線和可見光有極小的吸收值。
血清分離膠采血管中含有一種凝膠,可以將血凝塊與全血標本中的血清分離。在離心過程中,凝膠移動可以在血細胞和血清之間形成屏障,分離出血漿和血清,從而為各種臨床檢測,提供便捷的檢測標本,大大的提高了血液檢測的效率。 通常在添加血清分離膠的采血管離心之后,會分離為上下三層,自上而下分別是血清、分離膠、紅細胞。因為血清分離膠的密度介于血清和紅細胞之間,所以處于中間層,形成屏障,剛好分開了血清和血細胞,在檢測
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