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生物緩沖劑該如何選擇,它們的這些優(yōu)缺點你都了解嗎?
如何選擇緩沖劑? 選擇緩沖體系,其解離常數(shù)pKa值應(yīng)該在設(shè)定的pH上下一個pH值單位內(nèi),因為緩沖液的pKa變化超過一個pH單位時,其緩沖能力就會明顯下降; 緩沖體系不應(yīng)影響蛋白質(zhì)的活性或者DNA的穩(wěn)定性,并避免其他離子的干擾; 另外,還要考慮溫度的影響:溫度不僅對緩沖液有影響,對細(xì)胞也有影響,大多數(shù)動物細(xì)胞在37℃的生理狀況下pH為7.0~7.5,而在溫度下降到0℃時可達(dá)到8.0。 一、磷酸鹽緩沖
MES,也稱為4-嗎啉乙磺酸,是一種兩性離子緩沖液,主要用作在bis-tris凝膠上分辨非常小的蛋白質(zhì)的運行緩沖液。MES通常被稱為原始Good's緩沖劑之一。MES溶液的pKa值接近生理pH值,不會被細(xì)胞膜吸收,并且對UV光基本上是透明的。MES溶液也用于陽離子交換色譜中,并用作植物細(xì)胞培養(yǎng)物中的生物緩沖液,可以通過用氫氧化鈉滴定游離酸將MES溶液制備到所需的pH。 MES緩沖劑特性 MES是緩
Hepes是一種通用的兩性離子緩沖劑,不結(jié)合鎂,鈣,錳或銅離子。其中細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用的緩沖液強(qiáng)度通常在10至25mm之間,在加入Hepes后,用NaOH或HCl調(diào)節(jié)pH。必須注意保持培養(yǎng)基中的重量克分子滲透壓濃度,并且需要評估對于給定細(xì)胞系的毒性。根據(jù)文獻(xiàn)得到,HEPES在控制pH方面優(yōu)于碳酸氫鈉。 Hepes的緩沖液可以通過好幾種方法來制備,可以將游離酸添加到水中,然后用大約一半摩爾當(dāng)量的氫氧化鈉或
EDTA-2Na的螯合作用 EDTA-2Na呈白色結(jié)晶粉末狀,它稍溶于水,易溶于乙醇、醚和氯仿等許多種有機(jī)溶劑。當(dāng) EDTA-2Na在溶液中遇到游離的金屬離子時,它就會像螃蟹的一對大鉗一樣鉗住金屬離子不放,使得金屬離子無法傷害到我們的皮膚。 EDTA-2Na的抗菌作用 EDTA-2Na能增強(qiáng)殺菌劑的活性以抵抗革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌外、痢疾桿菌、肺炎桿菌、霍亂弧菌等。EDTA-2Na能與微生物細(xì)胞
公司名: 武漢德晟生化科技有限公司
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