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Tris緩沖液是蛋白質電泳和蛋白質印跡的組成部分。大多數SDS-PAGE凝膠、電泳緩沖液和印跡緩沖液都用Tris緩沖。Tris緩沖液在蛋白質電泳中的應用大多數SDS凝膠使用不連續(xù)的Tris緩沖系統(tǒng)。濃縮凝膠具有大孔,因此較大的肽可以輕松遷移通過,通常在pH6.7–6.8下配制。在此pH值下,離子化的氯離子會迅速遷移,從而提高它們后面的pH值并產生一個具有低電導率區(qū)域的電壓梯度,這會導致甘氨酸(來自
??????吖啶酯(NSP-DMAE-NHS),黃色粉末,CAS號:?194357-64-7,是一種重要的化學發(fā)光試劑,具有較高的**產率,其化學發(fā)光效率較高,通常是魯米諾的五倍或五倍以上。除此之外,吖啶酯的化學發(fā)光過程反應迅速,本底低,在**和過氧化氫的存在下即可發(fā)光。在氧化反應過程中,結合物被分解,不影響游離吖啶酯的發(fā)光
近期了解到有實驗人員反應,作WB實驗有失敗的情況,懷疑與實驗中使用的緩沖劑有關,可能是緩沖劑未滅菌或配制成溶液后感染了細菌導致的。那么WB實驗的失敗是否真的與緩沖劑染菌造成的呢?WB實驗即western blot蛋白質印跡實驗,或稱為*印跡實驗,是將電泳分離后的細胞或組織中蛋白質從凝膠轉移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質檢測技術。WB實驗失敗的原因有很
抗凝劑的種類有很多,雖然都是為了抗凝,但是在做不同的檢測時所要選擇的抗凝劑也是不同的,怎樣才能讓我們是使用的過程中選擇正確的抗凝劑,是很關鍵的,不然選擇出錯可能就會導致檢測結果出現偏差,對病人而言很可能就是天差地別?,F在德晟帶你了解不同抗凝劑的抗凝機制。肝素廣泛存在于肺、肝、脾等幾乎所有組織和血管周圍肥大細胞和嗜堿性粒細胞的顆粒中。它是一種含硫酸基團的黏多糖,平均分子量為15000(2000-40
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