昆山清陽凈化工程公司規(guī)劃設(shè)計部門介紹：

時間：2021-09-26作者：昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司瀏覽：138

昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司專注于無塵室,潔凈室,無菌室等

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  詞條說明

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  昆山GMP車間裝修工程,潔凈廠房,無塵車間設(shè)計 GMP目的就是確保建立科學(xué)的,嚴(yán)格的無菌制藥生產(chǎn)環(huán)境,工藝,運(yùn)行和管理系統(tǒng).消除了生物細(xì)菌,生產(chǎn)出來高品質(zhì),安全的藥物產(chǎn)品.如果一個環(huán)節(jié)控制不好,再好的生產(chǎn)工藝,再好的額管理也很難確保藥品的質(zhì)量.生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝各產(chǎn)品質(zhì)量要求,分成生產(chǎn)區(qū)和控制區(qū).每月都要對要長凈化車間的外圍進(jìn)行檢查,對凈化空間車間技術(shù)夾層,彩鋼板結(jié)構(gòu),密封門,等進(jìn)行檢查.如果有問

• 制藥廠凈化廠房裝修工程對空氣潔凈度檢測分析

  制藥廠凈化廠房裝修工程對空氣潔凈度檢測分析 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)， 配置相當(dāng)數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有專業(yè)知識、 組織能力以及生產(chǎn)經(jīng)驗的管理人員和技術(shù)人員。 藥品無塵室從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)， 不僅要具有基礎(chǔ)理論知識， 還要有著實際操作技能， 同時要不定時地對從事藥品生產(chǎn)的各級人員應(yīng)按規(guī)范要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核。 189*1564*4129 制藥廠

• 蘇州十萬級,萬級醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核

  蘇州十萬級,萬級醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核 最近幾年，國家對藥廠的審核更為嚴(yán)格了，雖然取消了GMP和GSP認(rèn)證,但是藥廠也要定期做好GMP審計工作，因為只有在符合GMP的生產(chǎn)環(huán)境下，產(chǎn)品質(zhì)量才有保證，安全性更高。那么，藥廠GMP審計多久一次？接下來小編為大家講解一下。189*1564*4129 GMP認(rèn)證取消之后，由五年一次的認(rèn)證檢查改為GMP符合性檢查，而且是隨機(jī)性抽查，因此對企業(yè)持續(xù)符合GMP

• 潔凈室裝修設(shè)計方案

  潔凈室裝修設(shè)計方案 潔凈室是將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。 189*1564*4129 了解潔凈室首先需要了解污染物，潔凈室技術(shù)的主要控制對象就是對室內(nèi)潔凈環(huán)境產(chǎn)生影響的室外污染物質(zhì)，包括粉塵、煙、煙霧、化學(xué)污染物、微生物等。 污染物的來源分室外