保健食品配方要求

時間：2016-08-04作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說明

• 有問必答之進口化妝品備案篇

  提問：進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案？ 按照我國法規(guī)，進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案，只要想進入中國市場，都需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是：判斷一個化妝品是否為進口化妝品，主要看最后一個接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國產(chǎn)產(chǎn)品，否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。

• 使用新原料保健食品注冊

  使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項服務(wù)指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應(yīng)加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應(yīng)當使用明顯的區(qū)分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應(yīng)裝訂成冊。 2申請材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告外，申請材料應(yīng)逐

• “五證合一”后社保咋辦理？人社部發(fā)文明確了

  人力資源和社會**部辦公廳近日發(fā)布《關(guān)于做好企業(yè)“五證合一”社會保險登記工作的通知》（人社廳發(fā)〔2016〕130號），規(guī)范“五證合一”后企業(yè)登記和參保繳費行為。具體適用范圍是啥？企業(yè)社保登記流程有啥變化？與職工參保登記咋銜接？ “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起，在工商部門登記的企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進行社會保險登記證管理。 國家機關(guān)、事業(yè)單