美國FDA檢測怎么做

時間：2020-04-23

作者：杭州諾莫檢測技術有限公司

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六溴環十二烷是一種什么樣的物質
六溴環十二烷簡稱HBCD或HBCDD，分子量642，白色結晶。有多種異構體，低溶點型熔點為167-168℃，高熔點型為195-196℃。對熱和紫外光穩定性好。溴含量74.7%，溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃，以上開始脫溴化氫，在190℃下脫溴化氫變得劇烈。LD50 40000mg/kg。產品用途:用于聚丙烯塑料和纖維, 聚苯乙烯泡沫塑料的阻燃, 也可用于滌綸織物阻燃后整理和維綸涂塑雙
陶瓷要做食品測試嗎
2015年9月29日，中國國家衛生和計劃生育**（NHFPC）發布了《國家標準食品接觸塑料樹脂及制品》草案。公共意見征求持續一個月。現在，立法者正在進行最后一輪修改，較終版本預計于2016年上半年發布。對于塑料樹脂和制品，必須符合以下要求。對于樹脂生產商，要核實產品管理狀況，要準備試件（薄膜或板）。如何制作該試樣的指南將在問答表中提供，問答表現在正在編制中。參數 ** 總遷移量根據其用途
全氟辛烷磺酸PFOS(全氟辛烷磺酸),PFOA是一種什么樣的檢測
2006年12月27日，歐洲議會和部長理事會聯合發布《關于限制全氟辛烷磺酸銷售及使用的指令》(2006/122/EC)。2006年10月30日，歐洲議會以632票比10票通過了該草案，2006年12月12日指令草案較終獲得部長理事會批準，2006年12月27日指令正式公布并同時成效。歐盟將嚴格限制全氟辛烷磺酸(PFOS)的使用，歐州議會集體投票通過了歐盟危險物質指令(76/769/EEC)的較
塑料瓶要做FDA檢測嗎
要的，食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備，他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備，以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質量的510(k