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分子蒸餾技術是一種特殊的液液分離技術,它產生于上世紀20年代,是伴隨著人們對真空狀態下氣體運動理論的深入研究以及真空蒸餾技術的不斷發展而逐漸興起的一種新的分離技術。目前,分子蒸餾技術已成為分離技術中的一個重要分支。分子蒸餾儀也稱短程蒸餾儀,是一種在高真空下(殘氣分子的壓力<0.1Pa)進行的連續蒸餾過程的儀器。分子蒸餾過程與傳統的蒸餾過程不同,傳統蒸餾是在沸點溫度下進行分離的,蒸發與冷凝過程
光化學反應儀的氙燈的光、電參數一致性好,工作狀態受外界條件變化的影響小。氙燈連續光譜部分的光譜分布幾乎與燈輸入功率變化無關,在壽命期內光譜能量分布也幾乎不變 。氙燈一經燃點,幾乎是瞬時即可達到穩定的光輸出;燈滅后,可瞬時再燃點。光效高,電位梯度較小。輻射光譜能量分布與日光相接近,色溫約為6000K。 冷凝器是光化學反應儀的重要組成,冷凝器能將管子中的熱量,以很快的方式,傳到管子附近的空氣,把氣體或
低溫恒溫槽該怎樣正確使用和調修低溫恒溫槽是自帶制冷和加熱的高精度恒溫源, 可在機內水槽進行恒溫實驗,或通過軟管與其他設備相連,作為恒溫源配套使用。泛用于石油、、電子儀表、物理、化學、生物工程、醫藥衛生、生命科學、輕工食品、物性測試及化學分析等研究部門,高等院校,企業質檢及生產部門,為用戶工作時提供一個冷冷受控,溫度均勻恒定的場源,對試驗樣品或生產的產品進行恒定溫度試驗或測試,也可作為直接加熱或制冷
在蒸餾操作中,應當注意以下幾點:(1) 控制好加熱溫度。如果采用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oC。整個蒸餾過程要隨時添加
公司名: 杭州川恒實驗儀器有限公司
聯系人: 朱偉飛
電 話: 15306586048
手 機: 19106728583
微 信: 19106728583
地 址: 浙江杭州余杭區臨東路172-2號409B室
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網 址: hzch668.b2b168.com
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