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無菌藥品潔凈區的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?**章??范圍**條??無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。*二條??本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產過程。*二章??原則*三條 
塵埃粒子計數器如何準確采集監測環境中的各類參數??塵埃粒子計數器的準確采集和監測環境中的各類參數依賴于一系列精密的技術和步驟。以下是塵埃粒子計數器如何實現精確監測的詳細解釋:采樣技術流量控制:塵埃粒子計數器通常有一個精確的流量控制系統,確保恒定的采樣流量,這對于粒子計數的準確性至關重要。例如,50L/min或100L/min的流量是常見的規格,用于大體積空氣采樣。光散射原理:當空氣中的粒
塵埃粒子在線監測系統常見問題解決分析塵埃粒子在線監測系統常見問題解決分析?某監測點位監測結果靜態合格,動態經常**標紅色報警?原因分析1人員操作引起的粒子**標報警。查看報警時間節點是否有人員操作,引發亂流或產生粒子。解決方法規范人員操作。原因分析2檢測報警點位高效,風速是否在正常范圍之內,如高效堵塞或風速弱小,則也容易引發粒子**標報警。解決方法保證風速在允許范圍之內。原因分析3藥
FPV歐盟合規要求,你想知道的都在這?? FPV,全稱為First Person View(人稱視角),是一種特殊類型的。它通過在上安裝攝像頭,并將攝像頭捕捉到的實時影像通過無線電波傳輸給操作者,使得操作者可以通過的接收設備(如FPV眼鏡)獲得如同親身駕駛的視覺體驗。FPVCE認證分類? ? ? ??2024年1月1日起,所有在
公司名: 蘇州星源潔凈環境科技有限公司
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