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無菌藥品潔凈區的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?第一章??范圍第一條??無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。第二條??本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產過程。第二章??原則第三條 
潔凈區在線環境監測取樣點的選擇? ? ? ? ? ? 通過風險評估來確定監測點的位置。在線監測系統的取樣點要考慮到設備的性質、操作人員的行為以及藥品生產的工藝流程,通過不同位置發生污染的風險評估,確定在線監測系統有的監測點。下列因素在確定監測點的時候應該加以考慮:工作地點在何處工作地點附近,產品暴露在空氣中的可能性生產的過程中,操作人員產
熱烈祝賀無錫科銘新汽車電子系統有限公司與我公司達成訂購合同熱烈祝賀無錫科銘新汽車電子系統有限公司與我公司達成訂購合同?? ? ? ? ? 星源潔凈專用檢測設備:LAPC9160T,LAPC9810,FL-2,HJYC-1,QDF-6等相關檢測設備多次入駐無錫科銘新汽車電子系統有限公司,針對VIP客戶星源潔凈全力啟動客戶大拜訪上門培訓工作,
最新GMP凈化車間的空氣過濾器怎么選擇?初效空氣過濾器可以滿足一般空調房間的凈化要求,初效和中效過濾器可以聯合使用,可滿足中效空氣凈化系統凈化車間的凈化要求;初效、中效、高效空氣過濾器的聯合使用則可滿足使用高效空氣凈化系統的GMP車間、凈化車間的凈化要求。空氣過濾器應按額定風量選用,因為負壓段易漏氣和為了便于更換清洗,中效空氣過濾器宜集中設置在系統的正壓段,否則會使未經中效空氣過濾器的污染空氣進入
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