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獸藥車間是一個具有生產、經營和使用獸藥的場所,是保證獸醫用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環境衛生和設施設備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環境要求非常嚴格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統中潔凈區要求達到90%以上;消毒系統、污水處理系統等也都有嚴格的控制標準。 根據 GMP以及《獸藥生產質量管理規范》(gmp)規定,企業應按其工藝特點和工藝技術水平進行藥品生產設計與管理。 因
隨著電子技術的不斷發展,電子制造業在現代工業中占有舉足輕重的地位。為保證電子產品的質量和穩定性,電子生產車間需要建立潔凈室,以防止微粒和細菌等污染物對產品質量產生影響。在潔凈室的建設和運營過程中,需要進行潔凈室檢測,以確保潔凈室的潔凈度達到要求。本文將對電子廠生產車間潔凈室檢測進行詳細介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質進行檢測,以保證潔
摘要:隨著社會的發展,水平也在不斷提高,手術室作為的重要組成部分,也在飛速發展。 目前各大普遍要求在進行手術時需配備專業的手術室醫護人員。 手術室是專門為實施手術而設立的場所,同時又是一個相對獨立和特殊的場所。 手術室建筑結構及設施不同于一般機構,有其特殊性。 因此對其安全性要求也較高。 而為了保證安全性,在設計上應嚴格遵守以下幾點: 一、手術室建筑應設電梯,以便運送病人及搬運設備,但不得直接作
滅菌效果檢測是評價其滅菌設備運轉是否正常、滅菌藥劑是否有效、滅菌方法是否合理、滅菌效果是否達標的主要手段。主要的滅菌效果監測方法包括:物理監測法、化學監測法、生物監測法及化學消毒劑的監測等 。殺菌、滅菌設備,在很多行業中都有重要的應用,具有受熱面積大,熱效率高、加熱均勻、液料沸騰時間短、加熱溫度容易控制等優點,不過隨著使用時間的延長,以及高壓滅菌鍋設備的老化,會導致儀器的殺菌效果降低,進而影響其他
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯系人: 付延兵
電 話:
手 機: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經濟開發區工業一路2717號
郵 編:
網 址: sdza666.b2b168.com
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