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詞條說明
GMP車間潔凈度級別一、潔凈室設(shè)計有一定潔凈度要求,包括達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標準。二、無菌藥品的4個級別:①A級:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。②單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。(在密閉的隔離操作
化妝品車間環(huán)境檢測 潔凈室檢測 化妝品車間潔凈度檢測
化妝品車間環(huán)境檢測 潔凈室檢測 化妝品車間潔凈度檢測一、 檢測范圍:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測標準:車間潔凈度檢測(1)《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001(2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002
使用過生物安全柜的小伙伴們想必都了解過生物安全柜檢測一事,其實很多人都不明白為什么要進行檢測,今天和大家講解下原因。 首先,過濾器上聚集大量灰塵及各種危險因子,直接影響生物安全柜的正常氣流,時間一久,危害因子會隨著氣流進行循環(huán),進而導(dǎo)致實驗樣品操作人員及環(huán)境均失去保護。在不安全的“安全”柜中操作直接影響實驗結(jié)果或樣品被污染,進而可能會導(dǎo)致17%的事故。其次,《Ⅱ級生物安全柜核查指南》規(guī)定生物安全柜
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