哪些機構(gòu)可以做低溫消毒劑試驗？

時間：2022-01-08作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：544

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于抗抑菌劑檢測,消毒產(chǎn)品檢測,消毒機檢測報告,消毒劑備案檢測機構(gòu),消毒劑衛(wèi)生安全評價報告,消毒器械備案檢測機構(gòu),消毒液備案檢測報告,消字號檢測報告等

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  消毒產(chǎn)品檢測 消毒產(chǎn)品報告檢驗有哪些項目消毒產(chǎn)品分成四大類管理：消毒劑、消毒器械（含生物指示劑、化學(xué)指示劑和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療產(chǎn)品。二、哪些類別的產(chǎn)品需要衛(wèi)生行政許可？消毒劑、消毒器械三、消毒劑、消毒器械申報材料的一般要求：1、衛(wèi)生行政許可申請表2、省級衛(wèi)生監(jiān)督部門出具的生產(chǎn)現(xiàn)場審核意見3、產(chǎn)品研制報告4、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖和作用原理5、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)6、經(jīng)認(rèn)定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及

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  什么情況下需要做消毒產(chǎn)品備案的檢測報告呢？s次申請備案的，應(yīng)做按規(guī)定檢測，檢驗應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢測檢驗機構(gòu)進(jìn)行。有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品重新進(jìn)行檢驗：（一）實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的。（二）消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產(chǎn)品有效期的。（三）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。上述就是為你介紹的有關(guān)什么情況下需要做消毒產(chǎn)品備案的檢測報告呢

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