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詞條說明
藥包材潔凈車間的要求關于藥包材潔凈車間的要求,其中分為以下幾點:1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產應采用使污染降至較低限度的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時,應與生產技術結合起來。2. 藥包材生產企業可以根據產品的分類和用途確定相應潔凈度級別,潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產潔凈度級別相同的原則,并結合藥包材的生產工藝進行凈化廠房的設計和施工,為了保證產品在符合規定的環境里生產。3
為什么要做消毒劑殺滅病毒測試呢?滅菌:是指用物理或化學的方法殺滅全部微生物,包括致病和非致病微生物以及芽孢,使之達到無菌**水平。經過滅菌處理后,未被污染的物品,稱無菌物品。經過滅菌處理后,未被污染的區域,稱為無菌區域。消毒:消毒是指殺死病原微生物、但不一定能殺死細菌芽孢的方法。通常用化學的方法來達到消毒的作用。用于消毒的化學藥物叫做消毒劑。通過上面的兩個概念你可以知道無論是細菌還是病毒在滅菌操作
潔凈室檢測 潔凈室檢測目的潔凈室工程利用設計、建造、驗收合格后,在投入使用之前,要進行潔凈室檢測,這是為了確保潔凈室在正常使用中可以保持規定的空氣潔凈度等級與其他綜合性要求。通過潔凈室的檢測,可以確定產品生產的環境是否符合質量要求和環境要求,以達到保證質量、創造良好的工作環境。除此以外當潔凈室管理不當、凈化空調系統長時間運作、潔凈室四周環境發生改變、大氣污染等情況下,也要進行潔凈室的檢測。在完成潔
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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