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詞條說明
各個歐盟成員國為了保證其境內(nèi)的建筑物和土木工程在設(shè)計與施工上不對人、家畜(禽)、財產(chǎn)的安全構(gòu)成威脅,同時為維護普遍的福利所遵循的其他基本要求;同時不僅關(guān)系到建筑物的安全,而且關(guān)系到健康、使用壽命、節(jié)約能源、環(huán)境保護、經(jīng)濟因素和其他公共利益方面的重要因素。CPR對建筑產(chǎn)品的要求:產(chǎn)品必須適用于符合其預(yù)定用途的建筑工程(整個工程和工程的各獨立部分),同時要考慮到經(jīng)濟性,就此而論,工程必須在遵守包含以下
招標投標檢測報告在哪兒申請辦理需要多少錢?檢測中心技術(shù)專業(yè)申請辦理招標投標檢測報告,招投標檢測報告,去參與招標投標,必須做質(zhì)量檢驗報告,用于招標投標的。招投標檢測報告需要多少錢有關(guān)這個問題,主要是看測試商品,測試新項目,測試資質(zhì)。不一樣的測試商品相對應(yīng)的測試規(guī)范不一樣,所檢驗的也不一樣,是否有測試資質(zhì),因此測試花費不容易不一樣。此外測試規(guī)范全項檢測和部分檢測的測試花費也是不一樣的,因此在測試以前,
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年第40號)
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實施,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》,現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實施。特此通告。藥品上市許可持有人應(yīng)根據(jù)所申請事項,按通告規(guī)定的編號及順序提交申報資料,不適用的項目應(yīng)注明不適用并說明理由。年報
電子元件ce認證CE認證標志在電子元件市場中的作用在歐洲內(nèi)部市場中,產(chǎn)品在市場上的放置在許多領(lǐng)域受所謂的“新方法”指令和法規(guī)管轄。這些立法規(guī)定要求制造商在屬于此類規(guī)定范圍內(nèi)的產(chǎn)品上貼上CE認證標志。同時,這些法規(guī)與法規(guī)(EC)No 765/2008一起使用,禁止在不受適用的CE認證指令約束的產(chǎn)品上加貼CE認證標志。CE認證標志表示產(chǎn)品受到歐盟統(tǒng)一指令或法規(guī)的保護,符合其中的法定要求,因此,國家主管
聯(lián)系人: 黃鈺瑩
電 話: 0755-27907896
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