無(wú)線類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)CE-RED認(rèn)證解析

時(shí)間：2019-03-31作者：深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：220

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• KN95口罩EUA白名單怎么辦理

  《FDA非NIOSH批準(zhǔn)口罩的緊急使用授權(quán)EUA指南》又發(fā)了一個(gè)新的修訂版，這個(gè)修訂版里明確的加上了對(duì)中國(guó)的符合要求口罩的要求。這個(gè)修訂稿主要的是有三條路徑。符合本EUA授權(quán)的呼吸器在中國(guó)生產(chǎn)的一次性非NIOSH認(rèn)證口罩符合以下認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)之一，符合本EUA的授權(quán)條件：1．它是由一個(gè)實(shí)體制造的，該實(shí)體持有一個(gè)或多個(gè)NIOSH對(duì)其他型號(hào)的FFR的批準(zhǔn)，這些FFR是按照其他國(guó)家適用的授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，可以由

• 升降柱做PSE認(rèn)證深圳認(rèn)證公司

  日本PSE認(rèn)證的分類(lèi)是什么? A類(lèi):指定的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品， 必須有受到日本經(jīng)貿(mào)工業(yè)部許可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證，根據(jù)DENAN法,制造商有義務(wù)保存測(cè)試結(jié)果和證明，標(biāo)簽上必需有菱形的PSE標(biāo)志。 B類(lèi):其它的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品， 必須有受到日本經(jīng)貿(mào)工業(yè)部許可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證，根據(jù)DENAN法,制造商有義務(wù)保存測(cè)試結(jié)果和證明，標(biāo)簽上必需有圓形的PSE標(biāo)志。 申請(qǐng)PSE認(rèn)證的步驟? 答：首先選擇

• 電磁兼容EMC測(cè)試內(nèi)容解析

  ?電磁兼容EMC（Electro?Magnetic?Compatibility），是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運(yùn)行并不對(duì)其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無(wú)法忍受的電磁干擾的能力。因此，EMC包括兩個(gè)方面的要求：一方面是指設(shè)備在正常運(yùn)行過(guò)程中對(duì)所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能超過(guò)一定的限值；另一方面是指器具對(duì)所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度，即電磁敏感性。 定義

• CE 標(biāo)志制造商打開(kāi)歐洲市場(chǎng)的護(hù)照

  CE 標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。 進(jìn)入歐盟成員國(guó)的產(chǎn)品，應(yīng)符合相應(yīng)的法規(guī)要求，同時(shí)加貼有“CE”標(biāo)志。貼有 CE 標(biāo)志的 產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。在歐洲 經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)）市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品中，CE 標(biāo)志的使用越來(lái) 越多，加貼 CE 標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列