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吉爾吉斯斯坦醫療器械注冊規定了一系列要求,包括需要提供CE證書作為注冊的一部分。CE證書是歐洲聯盟對于滿足其市場安全、衛生和環境要求的產品所需的認證標志。在醫療器械領域,CE標志表明產品符合歐盟相關指令的要求。盡管吉爾吉斯斯坦并非歐盟成員國,但該國的醫療器械注冊流程可能參考歐盟的法規和標準,因此通常要求提供CE證書作為注冊的一部分。具體的要求可能因產品類別而有所不同,建議咨詢浙江榮儀達認證機構。在
做坦桑尼亞PVOC認證要提供什么資料?這個問題首先要看申請坦桑尼亞PVOC認證制度下的哪一種證書,如果是申請一次性COC清關證書,需要提供的資料比較一致,只有SGS要求有一點點不同,下面我們一一來說明各個機構在申請PVOC認證過程中需要提供的資料:從CCIC這個發證機構申請PVOC認證一次性COC證書需要提供的資料:①測試報告(要第三方實驗室出具的報告,并且要有CNAS資質)②發票③申請表(要蓋章
鋼結構在俄羅斯屬于GOST認證范疇(Сертификат ГОСТ Р/Certificate of Compliance),可以辦理GOST證書,俄羅斯標準:ГОСТ 23118-99《 建筑鋼結構一般技術規范》,目前鋼結構不屬于TR CU海關聯盟范疇。其他標準:ГОСТ Р 53464-2009《金屬和合金鑄件.尺寸、重量公差,金屬處理余量》ГОСТ Р 53295-2009《鋼結構防火設備.
俄羅斯限制RPS和HFD的進口到歐亞經濟聯盟(EAEU)**,進口需要許可證。許可證類型包括工業和貿易部許可證、Roskomnadzor專家結論、無線電頻率中心(RFC)專家結論和俄羅斯國防部結論。自然人實體可以自由進口個人使用的RPS和HFD,或在許可證豁免清單中或統一登記冊中的貨物。從歐洲經濟聯盟的**上出口REF和HFU沒有限制。浙江榮儀達信息技術服務有限公司作為海關聯盟認證機構,在獲得認證
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