眼影FDA注冊可找哪些實驗室

時間：2023-10-24

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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腮紅亞馬遜FDA認證辦理方法
腮紅FDA認證辦理方法。首先，為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
信息設備UL62368檢測申請標準
信息設備UL62368檢測申請標準，UL62368認證是美國UL認證中的安規標準，IEC/EN/UL 62368-1 標準適用范圍，新標準廣泛適用于各種高科技產品，包括：1.計算機和網絡產品：服務器、計算機、路由器、筆記型/臺式計算機和其應用的電源供應器；2.消費性電子產品：功放（功率放大器）、藍牙音箱、有源音箱、家庭影院系統、數字相機和個人音樂播放器；3.屏幕和顯示設備：顯示器、電視和數字投影機
鋰電池CCC強制認證找誰辦理靠譜
鋰電池CCC強制認證找誰辦理靠譜，公告顯示，自2023年8月1日起，認證機構開始受理相關新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和標注認證標志的，不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》（國辦發〔2022〕3
小臺燈REACH認證申請方式方法
小臺燈REACH認證申請方式方法，歐盟REACH附錄XIV，即授權物質清單，當一項被列入該清單后則自該物質規定的“授權日落之日”起，該物質將不得被投放市場或使用，除非針對某項專門用途其已經獲得授權或已在該物質規定的“授權截止申請日期”前完成申請。 REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責