潔面乳亞馬遜FDA認(rèn)證檢測(cè)流程

時(shí)間：2023-10-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：33

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  詞條說明

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  風(fēng)扇SAA認(rèn)證檢測(cè)流程，從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一，加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 標(biāo)簽聲明沒有規(guī)定如何顯示電子標(biāo)簽，電子標(biāo)簽的顯示方式包括：1.在設(shè)備的加電，序列期間；2.在

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  爽膚水FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)。化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管