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??歐盟醫療器械新法規(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫療器械法規(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規過渡期為三年。這
歐盟REACH-SVHC檢測申請大致流程,SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南,以幫助合規專業人員駕馭該流程。 ?? ??? REACH如何運作:REACH建立了收集和評估物
音箱UL62368檢測測試標準有哪些,UL62368測試內容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質引起的傷害機械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗、異常工作條件試驗和單一故障條件試驗 含有音頻放大器的設備的試驗條件 (耳機設備需要做聲壓測試) 設備標志、說明和指示性安全防護 過電壓類別 安全聯鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護電路的設備(新版UL62368新增電池產品充電過溫保護
電池產品TDS報告可找哪些實驗室, MSDS簡述了化學品對人類健康和環境的危害,并提供了如何安全處理、儲存和使用化學品的信息。在為用戶提供的一項服務中,生產企業應隨化工產品一起向用戶提供安全說明,使使用者明了化學品的相關危害,在使用時主動進行防護,起到減少職業危害,防止化學事故發生。當前,美國、日本、歐盟等發達國家已普遍建立和實施MSDS制度,要求危險化學品的制造商在產品銷售、運輸或出口時,提供
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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