染發(fā)劑FDA注冊|化妝品現代化管理法

時間：2023-08-17

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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化妝品FDA登記一般周期多久
化妝品FDA登記一般周期多久，美國食品藥品監(jiān)督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統(tǒng)，即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉移到MoCRA規(guī)定的設施注冊和產品上市開發(fā)的計劃中。初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負責人必須在2023年12月29日之前提交產品清單。在2022年12月29日之
烘干一體機MD指令如何辦理
烘干一體機MD指令如何辦理，普通機械：除了機械指令附錄IV中所列產品之外的其他機械，常見的有包裝機械、機床、電動工具等;工廠自控，建立符合歐盟法規(guī)要求的技術文檔，簽署DOC自我聲明，可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進行歐標測試與安全評估。注意：市場上普遍認可的是由擁有MD機械資質的歐盟公告號機構Notified Body進行審核頒發(fā)CE符合性證書。適用機械設備命令的要求被選定為A，B或C型，體現了它
吉爾吉斯坦CU-TR認證需要什么資料
吉爾吉斯坦CU-TR認證需要什么資料，安全案例是海關聯(lián)盟認證TR CU 010“機械和設備安全”和TR CU 032“**壓設備安全”中的強制性文件，制造商（證書申請人）必須向認證機構提交該文件。如果客戶要求，則必須向客戶提供安全案例。 EAC認證法規(guī)歐亞經濟聯(lián)盟的技術法規(guī) 037/2016“關于限制在電子電氣產品中使用有害物質”是根據歐亞經濟聯(lián)盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的，為確
粉底液FDA注冊是什么意思
粉底液FDA注冊是什么意思，VCRP成立于1972年，是美國食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計的一種方式。VCRP還向產品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。草案中明確誰提交工廠注冊和產品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產品清單要求的某些豁免等內容。該指南草案公開征求意見