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音箱CCC認(rèn)證如何辦理,不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有效值)以下的單揚(yáng)聲器和多揚(yáng)聲器有源音箱(0801);2.音頻功率放大器(0802);3.各類載體形式的音錄制、播放及處理設(shè)備(包括各類光盤、磁帶、硬盤等載體形式)(0805、0812);4.電子琴(0813);5.無繩電話終端(1604);6.數(shù)據(jù)終端(1608);7.多媒體終端(1609);8.入侵探測(cè)器
精華露美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產(chǎn))的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number,即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標(biāo)簽上體現(xiàn)的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(hào)(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標(biāo)簽電子稿;產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接;化
口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用。 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝
鋼鐵材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)方式方法
鋼鐵材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)方式方法,從2023年 9 月 30 日起,歐盟和英國(guó)將對(duì)在*三國(guó)加工的特定鋼鐵產(chǎn)品實(shí)施新的制裁,這些產(chǎn)品包含俄羅斯原產(chǎn)的鋼鐵原料。進(jìn)口商需要在進(jìn)口時(shí)申報(bào)進(jìn)口貨物是否合規(guī)。 ? 對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào),且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì),但實(shí)際含有金屬配件的產(chǎn)品(例如支架、遙控玩具等),*在清關(guān)時(shí)提供MTC證書。但若遇到海關(guān)查驗(yàn),需補(bǔ)交MTC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
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